Os produtos de silicone e outros itens são igualmente certificados por diversos órgãos, sendo que os relatórios de certificação dos produtos de silicone incluem (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, etc.).

 

Borracha JWTÉ um produto de silicone personalizado que pode passar nos seguintes testes e certificações.

1. RoHS

RoHS. Esta diretiva nasceu em janeiro de 2003, quando o Parlamento Europeu e o Conselho Europeu emitiram a diretiva sobre a restrição do uso de certas substâncias perigosas em equipamentos elétricos e eletrônicos (Diretiva 2002/95/CE), sendo esta a primeira vez que a RoHS foi apresentada ao mundo. Em 2005, a União Europeia adicionou um suplemento à 2002/95/CE por meio da resolução 2005/618/CE, especificando os valores-limite para seis substâncias perigosas.

Um relatório RoHS é um relatório ambiental. A União Europeia implementou oficialmente a diretiva RoHS em 1º de julho de 2006.

2, ALCANCE

Ao contrário da Diretiva RoHS, o REACH abrange um escopo muito mais amplo. Agora, com 168 testes, o sistema regulatório de produtos químicos foi estabelecido pela União Europeia e implementado em 1º de junho de 2007.

Na verdade, afeta desde a mineração até quase todos os setores industriais, como o têxtil, a indústria leve, os produtos mecânicos e elétricos e os processos de fabricação. Trata-se de uma regulamentação sobre a segurança da produção, do comércio e do uso de produtos químicos, com propostas e leis elaboradas para proteger a saúde humana e a segurança ambiental, manter e aumentar a competitividade da indústria química europeia, desenvolver a capacidade de inovação em compostos não tóxicos e inofensivos, prevenir a fragmentação do mercado, aumentar a transparência no uso de produtos químicos, promover testes sem animais e buscar o desenvolvimento social sustentável. O REACH estabelece a ideia de que a sociedade não deve introduzir novos materiais, produtos ou tecnologias se o seu potencial nocivo for desconhecido.

3, FDA

A FDA é uma das agências de fiscalização estabelecidas pelo governo dos EUA, vinculada ao Departamento de Saúde e Serviços Humanos (DHHS) e ao Departamento de Saúde Pública (PHS). Como agência reguladora científica, a FDA é responsável por garantir a segurança de alimentos, cosméticos, medicamentos, produtos biológicos, dispositivos médicos e produtos radiológicos produzidos ou importados para os Estados Unidos. Foi uma das primeiras agências federais a ter a proteção do consumidor como sua principal função. Ela impacta a vida de todos os cidadãos americanos. Internacionalmente, a FDA é reconhecida como uma das principais agências reguladoras de alimentos e medicamentos do mundo. Muitos outros países buscam e recebem auxílio da FDA para promover e monitorar a segurança de seus próprios produtos. A FDA supervisiona e inspeciona alimentos, medicamentos (incluindo medicamentos veterinários), dispositivos médicos, aditivos alimentares, cosméticos, rações e medicamentos para animais, vinhos e bebidas com teor alcoólico inferior a 7% e produtos eletrônicos; realiza testes, inspeções e certificações sobre os efeitos da radiação iônica e não iônica na saúde e segurança humana decorrentes do uso ou consumo de produtos. De acordo com as normas, esses produtos devem ser testados pela FDA para comprovar sua segurança antes de serem comercializados. A FDA tem o poder de inspecionar os fabricantes e processar os infratores.

4.LFGB

A LFGB é o documento legal básico mais importante sobre gestão da higiene alimentar na Alemanha, servindo como diretriz e base para outras leis e regulamentos específicos sobre o tema. Nos últimos anos, porém, houve alterações, principalmente para adequação aos padrões europeus. O regulamento estabelece disposições gerais e básicas sobre todos os aspectos dos alimentos na Alemanha; todos os alimentos comercializados no país e todos os produtos de uso diário relacionados à alimentação devem cumprir as disposições básicas da LFGB. Artigos de uso diário que entram em contato com alimentos podem ser testados e certificados como "produtos livres de substâncias químicas e tóxicas" por meio de um relatório de teste da LFGB emitido por instituições autorizadas, podendo então ser comercializados no mercado alemão.